Upfarm in collaborazione con gli Atenei e gli enti coinvolti nel progetto, mette a punto le schede tecniche di preparazione dei singoli farmaci orfani in base: alla migliore forma farmaceutica, agli eccipienti compatibili, ai metodi di preparazione più indicati, alle linee guida fornite dall'Istituto Superiore di Sanità e dall'AIFA, al fine di standardizzare metodi e procedure. Una volta che le schede tecniche relative alla loro preparazione sono verificate dalla SIMMESN, queste sono pubblicate nella sezione riservata del sito UPFARM dove resteranno a disposizione delle Farmacie aderenti che potranno consultarne il contenuto attraverso l'accesso al portale.

Le farmacie si impegnano, in caso di presentazione di prescrizione, ad attenersi scrupolosamente ai protocolli tecnici stabiliti così da fornire su tutto il territorio nazionale lo stesso standard di qualità.

L’UPFARM dialoga in modo continuativo con gli Atenei e i Centri Specialistici alla eventuale formulazione e messa a punto di farmaci galenici particolari, preparazioni ad personam e/o preparazioni relative a nuovi principi attivi. Il coinvolgimento delle Farmacie aderenti al progetto, essendo capillarmente distribuite sul territorio, permette loro, aumentando l’offerta farmacologica per i pazienti affetti da malattie rare, di contribuire attivamente ad una più attenta gestione della terapia dei pazienti, favorendo così al meglio la continuità ospedale-territorio. La loro azione comporterà, tra le altre cose, un maggiore controllo della corretta compliance della terapia ed una ulteriore sicurezza per un migliore intervento nella prevenzione e gestione del rischio clinico.